Рынку лекарств прописан рост

Объем фармацевтического рынка в Беларуси в 2016 году составил 636,9 млн долларов, что на 3,7 %, или на 24,7 млн долларов, меньше уровня 2015 года, заявила 21 марта на пресс-конференции начальник управления организации производства и перспективного развития департамента фармацевтической промышленности Минздрава Татьяна Тумеля.

Доля отечественных лекарств растет

«Рынок сузился потому, что доля отечественных препаратов, которые значительно дешевле импортных, выросла, а белорусские лекарства не дорожали», — отмечает спикер.

На рынке появляется все больше лекарств и медицинских изделий белорусского производства. Замена импортных препаратов отечественными будет продолжаться: фармацевты экономят бюджетные деньги и сами налаживают экспорт. Доля белорусских препаратов в стоимостном выражении достигла 51,9 %.

По данным Белстата, в 2016 году объем производства лекарственных средств в стране составил 891,5 млн руб. Около 70 % обеспечивают государственные фармпредприятия. Четверть оте­чественных лекарств экспортируется в 29 стран мира. В прошлом году объем поставок увеличился на 12 % по сравнению с 2015-м и достиг 115 млн долларов.

В Беларуси зарегистрировано более 4,5 тыс. лекарственных средств различных производителей, в том числе 1,6 тыс. — отечественных.

«Основным направлением разработки лекарственных средств в последнее десятилетие было импортозамещение, разработка генерических препаратов, которые не уступают по качеству и эффективности оригинальным, но более доступны по цене и снижают зависимость страны от импорта, — рассказала Татьяна Тумеля. — Мы сохраним это направление развития, но время диктует свои условия. В ближайшие пять лет основной для белорусских фармацевтов станет разработка современных форм лекарственных средств, таких как лекарственные средства с модифицированным освобождением, лекарственные средства в картриджах, препараты узкоцелевого направления, биологические препараты, моноклональные антитела. Это препараты новых поколений. Их нельзя назвать генериками, они называются биосимулярами».

Пока все больше генерики

Будут разрабатываться и оригинальные белорусские препараты, сообщила заместитель директора по научной и инновационной работе Института биоорганической химии НАН Беларуси Елена Калиниченко. Каждый год в стране регистрируется более 100 медицинских препаратов, в 2016-м — 116. Большинство из них являются первыми генериками. Кроме того, в Беларуси идет локализация производства лекарственных средств крупных транснациональных корпораций и выпускаются собственные оригинальные препараты. Последние производятся с использованием как покупных, так и отечественных субстанций.

Например, в стране наблюдалась острая нехватка препаратов для лечения гепатита С. Лекарственное средство софосбувир, которое продается под торговой маркой «Савальди», стоит 16 тыс. долларов за упаковку. Обеспечить лечение пациентов столь дорогим препаратом проблематично. По­этому в Беларуси было локализовано производство софосбувира под торговым наименованием «Гепасофт» египетской компании Global Napi Pharmaceuticals, которое будет стоить в десять раз дешевле.

Оригинальное — это дорого

В стране есть кадры и производственная база для выпуска лекарств, а вот финансирования не хватает. «Около 90 % лекарственных препаратов в мире были разработаны силами фармпромышленности. Разработка нового лекарственного средства стоит от 500 млн долларов до 1 млрд. Никто из существующих в нашей стране производителей не может себе этого позволить. Выход — кооперация по проведению исследований или производству препаратов, которые уже где-то разработаны, чтобы сделать их более доступными по цене», — заявил председатель наблюдательного совета Союза медицинских фармацевтических и научно-образовательных организаций «Медицина и фармацевтика — инновационные проекты» Алексей Сычев.

Он считает, что для Беларуси важно развитие ГЧП, чтобы специалисты из государственных институтов вместе с представителями бизнеса могли работать над созданием новых лекарственных препаратов. «Нельзя сказать, что у нас в стране созданы лекарственные средства, которые имели бы широкое применение и признание за рубежом. В Беларуси нет лабораторий, которые имели бы международную аккредитацию и соответствовали бы мировым стандартам», — сказал руководитель медицинского кластера.

По его мнению, необходимо законодательно закрепить положение о том, что разработанные в Беларуси препараты будут иметь приоритет перед импортными. «Для привлечения инвестиций в науку необходимы законодательные гарантии. В первую очередь, государство должно провести экспертизу, есть ли потребность в лекарственном средстве, и дать гарантию, что оно будет внедрено в практическое здравоохранение. Инвестор должен быть уверен, что продукт, который он произведет, будет востребован. Учитывая необходимые объемы инвестиций, надо понимать, что только от реализации в Беларуси возврат их невозможен, потому и формат проводимых исследований должен быть международным», — отметил Алексей Сычев.

Наиболее привлекательной моделью для развития белорусской фармотрасли, по мнению эксперта, является разработка и внедрение первых генерических препаратов и биоаналогов. Сэкономленные бюджетные средства позволят государству приобрести новые лекарства либо инвестировать в науку.

 

_{Статья опубликована в №11 газеты "Белорусы и рынок" от 25.03.2017. Оформить подписку.}